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Congresso a Cosimo: verso una Carta condivisa sul linfedema

Malattie Rare · 8 marzo 2026

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Dal confronto su LEA, test genetici e diagnosi differenziale è emersa l’esigenza di un documento condiviso per migliorare presa in carico, appropriatezza diagnostica e orientamento delle politiche sanitarie Nel corso…

Malattie Rare · 25 febbraio 2019

Verso la Giornata mondiale delle malattie rare

25/02/2019 Francesco Forestiere, Presidente Associazione Sos Linfedema onlus, sul riordino dei LEA: «Se confermata, la notizia ci lascerebbe alquanto perplessi e sconcertati» Apprendiamo dal servizio da voi dedicato…