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Interviste ai Medici · 16 luglio 2023
Parliamo dei Malati Sindrome di Sjögren. Dona un dermatoscopio al Prof. Giampiero Girolomoni, Direttore del Reparto di Dermatologia Ospedale di Borgo Trento-Verona. In occasione del 18° Anniversario dell’Associazione…
Associazioni · 19 novembre 2022
Malati Sindrome di Sjögren, a Trento il convegno nazionale «Il grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: criticità e bisogni inevasi» Sabato 19 novembre 2022, si è…
Malattie Rare · 12 novembre 2022
Convegno Nazionale “Il grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: criticità e bisogni inevasi” 19 novembre 2022, l’A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana…
Medicina · 11 settembre 2022
10/09/2022 – Storia di una donna coraggiosa – Parliamo di Lucia, affetta dalla Sindrome di Sjögren Primaria, una delle 8.000 malattie rare che non sono ancora state riconosciute dai Livelli Essenziali di Assistenza. Lo…
Malattie Rare · 1 febbraio 2022
A.N.I.Ma.S.S. ODV organizza per il 4 febbraio 2022 il Convegno webinar “Il dolore cronico, le problematiche genitali e la qualità della vita nella Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica” con i Saluti ed interventi di…
Malattie Rare · 25 luglio 2021
27/07/2021 – L’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren (A.N.I.Ma.S.S) accende i riflettori su una malattia rara non ancora inserita come rara nei LEA e che viene celebrata in tutto il Mondo il 23…
Malattie Rare · 13 luglio 2021
Verona, 11 luglio 2021 Associazione Nazionale Italiana Malati di Sindrome di Sjögren ODV Dal 19 al 23 luglio 2021, ODV organizza la Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren Primaria…
Malattie Rare · 7 aprile 2021
8/04/2021 – 4 donne invisibili si raccontano – Lucia Marotta, psicopedagogista, insegnante in pensione, scrittrice, regista, drammaturga. Da 16 anni è Fondatrice e Presidente dell’Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S.…
Associazioni · 9 febbraio 2019
09/02/2019 La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile Essendo trascorso più di un anno si attende che il Ministero della Salute aggiorni l’elenco delle patologie rare esenti da ticket. Attualmente…
