Rubrica
61 articoli
Malattie Rare · 8 gennaio 2023
Sindrome dell’odore di pesce, la testimonianza di Laura: la mia vita con la TMAU. Il suo appello: se sospettate la trimetilaminuria cercate la diagnosi. Se non facciamo sapere che ci siamo saremo sempre dei malati…
Foto Eventi · 18 dicembre 2022
La scomparsa di Siniša Mihajlović. Cosa sappiamo della leucemia acuta che ha colpito il campione? Ce lo spiega il prof. Luca Vago, ematologo presso l’Ospedale San Raffaele di Milano. Due giorni fa, in una clinica di…
Associazioni · 19 novembre 2022
Malati Sindrome di Sjögren, a Trento il convegno nazionale «Il grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: criticità e bisogni inevasi» Sabato 19 novembre 2022, si è…
Malattie Rare · 12 novembre 2022
Convegno Nazionale “Il grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: criticità e bisogni inevasi” 19 novembre 2022, l’A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana…
Malattie Rare · 7 agosto 2022
06/08/2022 – La storia di Martina, prigioniera del Covid. Una testimonianza dedicata a tutte le persone che oggi, a causa del covid, non sono più con noi e a quelle che ancora lottano per guarire. Come sappiamo,…
Malattie Rare · 16 luglio 2022
Da anni la dottoressa Lucia Marotta Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV lotta affinché la Sindrome venga inserita nei LEA e nel Registro Nazionale malattie rare In occasione della 8ª Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren…
Malattie Rare · 28 febbraio 2022
Il Murale Mondo Raro «L’altro come parte di noi» 27/02/2022 L’iniziativa di un murale a Trento nasce in occasione della XV Giornata Internazionale delle Malattie Rare L’iniziativa nasce in occasione della XV Giornata…
Interviste ai Medici · 27 febbraio 2022
27/02/2022 «Malattie pediatriche rare» Ne parliamo con la dottoressa Marina Macchiaiolo dirigente malattie rare presso il Dipartimento Pediatrico Universitario dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma L’ultimo giorno di…
Malattie Rare · 1 febbraio 2022
A.N.I.Ma.S.S. ODV organizza per il 4 febbraio 2022 il Convegno webinar “Il dolore cronico, le problematiche genitali e la qualità della vita nella Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica” con i Saluti ed interventi di…
Malattie Rare · 16 novembre 2021
30/11/2021 – In occasione del XIII Convegno Nazionale “ Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: approccio interdisciplinare per una malattia rara, degenerativa e multiorgano”, l’A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale…
Cinema · 18 agosto 2021
“La sabbia negli occhi” – Film di Alessandro Zizzo A.N.I.Ma.S.S. ODV è lieta di comunicare che il Film “La sabbia negli occhi” da lei prodotto e ispirato liberamente al romanzo omonimo di Lucia Marotta. Disponibile su –…
Malattie Rare · 25 luglio 2021
27/07/2021 – L’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren (A.N.I.Ma.S.S) accende i riflettori su una malattia rara non ancora inserita come rara nei LEA e che viene celebrata in tutto il Mondo il 23…