Rubrica
61 articoli
Malattie Rare · 13 luglio 2021
Verona, 11 luglio 2021 Associazione Nazionale Italiana Malati di Sindrome di Sjögren ODV Dal 19 al 23 luglio 2021, ODV organizza la Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren Primaria…
Genetica · 18 aprile 2021
17/04/2021 Anoressia nervosa e genetica. A che punto siamo? Lo chiediamo alla dottoressa Laura Dalla Ragione e al professor Tommaso Beccari. L’anoressia è uno dei disturbi alimentari più frequenti. Insieme alla bulimia…
Malattie Rare · 7 aprile 2021
8/04/2021 – 4 donne invisibili si raccontano – Lucia Marotta, psicopedagogista, insegnante in pensione, scrittrice, regista, drammaturga. Da 16 anni è Fondatrice e Presidente dell’Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S.…
Malattie Rare · 6 settembre 2020
06/09/2020 Anche noi, tramite il nostro giornale diffondiamo il disperato appello della famiglia Mutch che ha urgente bisogno di un sostegno economico per vincere la battaglia contro il raro tumore cerebrale che ha…
Malattie Rare · 4 luglio 2020
04/07/2020 Ne parliamo con il professor Marco Confalonieri, Direttore Struttura Complessa Pneumologia Trieste e Direttore della Scuola di Specializzazione La Sarcoidosi è una malattia infiammatoria che può colpire…
Malattie Rare · 11 aprile 2020
11/04/2020 Ne parliamo con Angela Trenti, Presidente della Lega Italiana Fibrosi Cistica Trentino: «Il sentirsi all’improvviso ancora più fragili» > Ci sono persone, che più di altre rischiano la vita o rischiano di…
Genetica · 18 novembre 2019
18/11/2019 Ginevra 11-12 Novembre 2019, report meeting Alliance for Health Promotion (A4HP) Oggi parliamo di Lipedema, condizione clinica progressiva, cronica, incurabile che si manifesta quasi esclusivamente nelle…
Malattie Rare · 13 ottobre 2019
13/10/2019 Ne parliamo con Fernanda Torquati, Presidente dell’Associazione Italiana Gaucher Tra le oltre 8 mila malattie rare oggi conosciute c’è quella nota come malattia di Gaucher. Si tratta di una patologia da…
Associazioni · 29 settembre 2019
29/09/2019 Ne parliamo a sostegno dell’AISOS, l’associazione impegnata nella lotta a questa forma di tumore osseo ad alto grado di malignità, che colpisce perlopiù i giovani La morte di Xana, la figlia dell’ex…
Malattie Rare · 25 febbraio 2019
25/02/2019 Francesco Forestiere, Presidente Associazione Sos Linfedema onlus, sul riordino dei LEA: «Se confermata, la notizia ci lascerebbe alquanto perplessi e sconcertati» Apprendiamo dal servizio da voi dedicato…
Associazioni · 9 febbraio 2019
09/02/2019 La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile Essendo trascorso più di un anno si attende che il Ministero della Salute aggiorni l’elenco delle patologie rare esenti da ticket. Attualmente…
Articoli Istituzionali · 1 dicembre 2018
01/12/2018 MAGI Invitata In Vaticano a confrontarsi sul tema Malattie Genetiche, Rare e Neglette Nello Stato del Vaticano dal 10 al 12 Novembre 2016 vi fu la Conferenza Internazionale promossa dal Pontificio Consiglio…