Rubrica
61 articoli
Malattie Rare · 3 agosto 2026
Un convegno dedicato alle malattie rare che ha rafforzato il mio desiderio di raccontare la medicina con responsabilità e rispetto. Ci sono luoghi che rappresentano le istituzioni e incontri che diventano…
Malattie Rare · 8 marzo 2026
Dal confronto su LEA, test genetici e diagnosi differenziale è emersa l’esigenza di un documento condiviso per migliorare presa in carico, appropriatezza diagnostica e orientamento delle politiche sanitarie Nel corso…
Associazioni · 17 agosto 2025
Ne parliamo con la fondatrice Francesca M. Terracciano > Ci sono storie che non si dimenticano: storie fatte di lacrime e paura, ma anche di una forza inimmaginabile. Sono le storie di giovani vite che combattono contro…
Eventi · 3 novembre 2024
Linfedema e Lipedema tra passato e futuro. Roma, 26-28 settembre: VIII Congresso Nazionale ITALF e II Congresso Nazionale LIO. Dal 26 al 28 settembre 2024, in occasione del decimo anniversario della fondazione…
Malattie Rare · 18 agosto 2024
IL GUERRIERO. Questa è la storia di Toni Milano un ragazzo di origine italiane, nato e cresciuto in Svizzera nel 1981 e residente in Ticino da moltissimi anni. Una persona determinata, che con coraggio e consapevolezza…
Malattie Rare · 2 giugno 2024
I benefici offerti dalla buona musica. Musicoterapia: una melodia di speranza per i bambini affetti dalla Sindrome di West. La sindrome di West è una malattia neurologica rara che colpisce i bambini durante i primi anni…
Malattie Rare · 8 aprile 2024
«Aiutiamo il piccolo Damiano ad avere un cane allerta diabete» La campagna di solidarietà lanciata dallo studio del dottor Facci ha raggiunto il suo obiettivo: 6.000 euro in soli 3 giorni Il caso di Damiano, risolto in…
Malattie Rare · 21 febbraio 2024
La Fondazione Res riconosce che la Sindrome di Sjögren Primaria è una malattia rara, con una prevalenza di 3.8 casi ogni 10.000 abitanti. Dopo 19 anni di strenue battaglie per la tutela e il diritto alla salute delle…
Associazioni · 21 gennaio 2024
L’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren – A.N.I.Ma.S.S. ODV ha organizzato il 17 gennaio 2024, presso il Senato nella ex Sala della Difesa, il Convegno sulla Sindrome di Sjogren per presentare il…
Interviste ai Medici · 16 luglio 2023
Parliamo dei Malati Sindrome di Sjögren. Dona un dermatoscopio al Prof. Giampiero Girolomoni, Direttore del Reparto di Dermatologia Ospedale di Borgo Trento-Verona. In occasione del 18° Anniversario dell’Associazione…
Malattie Rare · 22 aprile 2023
A.N.I.Ma.S.S. ODV organizza la Settimana di Celebrazione per il 18° Anniversario dell’Associazione dal 25 al 29 aprile 2023. L’evento si aprirà il 25 aprile con la mostra di quadri e ceramiche donate da vari artisti…
Malattie Rare · 26 marzo 2023
La LICE risponde alle 10 domande più frequenti poste dalle donne affette dalla patologia Roma – Il cervello maschile e quello femminile sono diversi anche quando si parla di epilessia. E queste differenze si formano già…